韩国大熊制药糖尿病新药依那格列净片在中国获得3期临床试验批准
韩国首尔2022年2月25日 /美通社/ -- 韩国大熊制药今日表示，抑制SGLT-2机制的糖尿病新药 -- 依那格列净片和二甲双胍的并用疗法已从中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获得3期临床试验批件。从去年11月提交临床试验申请书（Clinical Trial Appplication，CTA）到最终批准仅花了3个月。
韩国大熊制药近期将在中国以2型糖尿病患者为对象，进行依那格列净片和二甲双胍并用疗法的3期临床试验。今年1月，韩国大熊制药在韩国国内就类似设计容进行了临床试验，根据3期临床顶线结果，证明与达格列净片和二甲双胍的并用疗法相比，依那格列净片和二甲双胍的并用疗法具有相似效果。韩国大熊制药计划通过在中国获得依那格列净片的临床认证，截至2025年获得中国出口许可。
韩国大熊制药在韩国国内制药公司中最早研发出抑制SGLT-2的糖尿病治疗新药 -- 依那格列净片，并以630名血糖失控的2型糖尿病患者为对象，实施了依那格列净片的单剂疗法、与二甲双胍的2剂并用疗法、与二甲双胍和DPP4抑制剂的3剂并用疗法的3期临床试验，验证了依那格列净片具有优秀的有效性和安全性。韩国大熊制药正在将依那格列净片作为SGLT-2抑制剂系列的新药进行研发，计划于2023年在韩国进行出售。
韩国大熊制药代表全胜号表示，“继注射用A型肉毒毒素和非苏拉赞之后，依那格列净片也在中国获得了临床试验批件，这证明大雄制药的优秀技术力在世界范围内也得到了认可。韩国大熊制药将尽快实现全球出口新药产品组合，进一步点燃公司的增长动力，为减少全世界糖尿病患者的不便而竭尽全力。”
韩国大熊制药的依那格列净片在中国获得3期临床试验批件，希望进一步加强了向中国出口的产品组合阵容。除此之外，韩国大熊制药于去年底在中国完成了肉毒杆菌毒素“注射用A型肉毒毒素”的3期临床试验，正在等待中国食品药品监督管理局的批准。同时，胃食道逆流疾病治疗剂新药“盐酸非苏拉赞片”目前正在中国进行3期临床试验。
（责任编辑：郭韵琳 ）
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