创胜集团宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0254 Ib期临床试验完成首例患者给药

苏州2021年11月25日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0254已完成Ib期临床试验首例患者给药。此前该药物已完成Ia期临床试验，确定了II期临床试验推荐剂量。

本研究旨在评估MSB0254在II期临床试验推荐剂量下在多种类型实体瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗肿瘤疗效，包括神经内分泌肿瘤和肝细胞癌等。

MSB0254是一种高亲和力的人源化抗VEGFR-2单克隆抗体，具有抑制肿瘤血管生成的抗肿瘤作用机制，由创胜集团通过其抗体发现平台开发。抑制血管生成通路作为治疗癌症的有效方法已得到充分验证，且在调节免疫微环境和增强免疫疗法的活性方面也具有良好前景。创胜集团将探索MSB0254作为单药和与其他药物联用治疗多种类型实体瘤的潜在抗肿瘤作用，其中包括公司管线中的TST001和TST005。

关于MSB0254MSB0254是一种高亲和力的人源化抗VEGFR-2单克隆抗体，具有抑制肿瘤血管生成的抗肿瘤作用机制，由创胜集团通过其抗体发现平台开发。与正常内皮细胞相比，VEGFR-2在多种类型肿瘤的新生肿瘤血管内皮细胞中过度表达。血管内皮细胞的血管通透性、存活和迁移受VEGFR-2信号通路控制。VEGFR-2抑制剂已被证明能够抑制肿瘤诱导的血管生成并有效抑制肿瘤生长，因此对多种类型的肿瘤有潜在的治疗作用。

关于创胜集团创胜集团（06628.HK）是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有九个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

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（责任编辑：郭韵琳 ）

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