舆情监测

2024年12月23日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华®（英文商品名：Lunsumio®，中英文通用名：莫妥珠单抗/mosunetuzumab）单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性……查看全文>

儿童生长发育是儿科医学领域的重要研究课题。近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，人们对于儿童健康成长的期望和要求也越来越高。“身材矮小、骨龄检测、生长激素、生殖发育”等成为家长们的热议话题，在全国多地的各层级医院，内分泌及生长发育专科门……查看全文>

偏头痛作为全球范围内广泛存在的神经系统疾病，已影响全球超十亿人[1，2]，其庞大的患病人群和深远的社会影响，成为了全球公共卫生领域亟待解决的重要议题。目前，由于缺乏对偏头痛足够的认识和了解，许多偏头痛患者未能得到及时的诊断和治疗[1，2]。……查看全文>

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布重要消息，福建广生堂药业创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药GST-HG141（英文通用名 “Neracorvir”，中文通用名 “奈瑞可韦”）被国家药品监督管理局药……查看全文>

2024年12月7日，“2024MAX科技园客户服务暨产业创新大会”在上海盛大举办。活动以“廿念不忘必有回响”为主题，与来自全国各地的政府、金融界代表、科创企业家和行业伙伴齐聚一堂，共同回顾MAX科技园20年来的发展历程，并展望未来的新征程……查看全文>

随着气温的起伏波动，感冒病毒愈发活跃，医院门诊量悄然上升，不少人被鼻塞、咽痛、打喷嚏等感冒症状缠上身，正常生活与工作备受干扰。据相关医学报道指出，秋冬换季之际，人体呼吸道黏膜抵抗力下降，是感冒的高发期，平均每10人中就有3-4人会患上不同程……查看全文>

长期以来，精神分裂症患者的治疗依从性一直是一个难题。据统计[1] ，约10%～15%的患者经历首次发病后可以痊愈，但更多患者可能进入迁延加重状态。其中最关键的影响因素是停药——停药者的复发风险是持续用药者的5倍。如果患者停止服药，77%的患……查看全文>

12月10日，卫材中国宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（商品名：优乐思）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。多替诺雷是高选择性URAT1抑制剂，药品获批标志着中国痛风患者将迎来全新的治疗选择。查看全文>

在美国头痛学会American Headache Society， AHS 2024年会期间，美国梅奥医院Mayo Clinic，美国退伍军人医疗中心Veterans Affairs Medical Center 和加拿大温哥华总医院Van……查看全文>

2024年11月28日，国家医保局发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称“国家医保药品目录”）。其中，三生制药引进的κ受体激动剂丽美治（盐酸纳呋拉啡口崩片） 纳入医保，用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现……查看全文>